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Compass Pathways(CMPS)高層近期詳述了針對難治型憂鬱症（TRD）的COMP360裸蓋菇素療法三期臨床結果。數據顯示，病患的憂鬱指數在統計學上呈現顯著改善，且藥效具持久性。在代號為COMP005的試驗中，接受單次25毫克劑量的組別在第六週時，其蒙哥馬利-奧斯伯格憂鬱量表（MADRS

Compass Pathways的COMP360三期臨床試驗顯示出顯著的抗憂鬱效果，部分患者在治療後26週仍維持改善，並與FDA展開建設性對話。 .badgeprice-container {
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專注於心理健康護理的生技公司 Compass Pathways(CMPS) 今日宣布其公開發行定價，將以每股 8 美元的價格發行美國存託股票（ADS），預計總籌資金額達 1.5 億美元。這筆資金將成為公司推進其核心精神疾病療法的關鍵銀彈，特別是針對難治型憂鬱症與創傷後壓力症候群（PTSD）的臨床試驗

公開發行定價每股8美元，總募資規模達1.5億美元專注於心理健康護理的生技公司 Compass Pathways (CMPS) 宣布其公開發行定價，將以每股 8.00 美元的價格發行 1,750 萬股美國存託股票（ADS）。此外，公司也向特定機構投資人提供預資助認股權證（Pre-funded warr

Compass Pathways以每股8美元價格發行1750萬份美國存託股票，預計籌資1.5億美元，用於推動臨床試驗及商業準備。 .badgeprice-container {
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根據財經媒體 STAT News 報導，川普政府官員近期拒絕批准一項 FDA 提交的加速審查計畫，該計畫原定將針對嚴重憂鬱症的迷幻藥療法納入優先名單。這項來自 Compass Pathways(CMPS) 的賽洛西賓（Psilocybin）療法，原本已進入 FDA 具有潛力的藥物名單，但在最後關頭遭

白宮與衛生部高層最後一刻出手阻擋據 STAT News 報導，川普政府官員拒絕批准一項由 FDA 提出的加速審查計畫，該計畫原定將 Compass Pathways(CMPS) 開發的嚴重憂鬱症迷幻藥療法列入快速通關名單。知情人士指出，FDA 局長 Marty Makary 原本將該公司的裸蓋菇素（

特朗普政府官員否決了FDA對Compass Pathways迷幻藥的快速審查提案，顯示出高層之間存在分歧。 .badgeprice-container {
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Compass Pathways(CMPS)在週三盤前交易中上漲約5%，因美國食品藥品管理局（FDA）接受了其針對創傷後壓力症候群（PTSD）的裸蓋菇素療法COMP360的研究性新藥申請。這一批准將使該公司得以啟動該藥物的後期臨床試驗。裸蓋菇素是一種存在於「神奇蘑菇」中的化合物，具有迷幻特性。COM

Compass Pathways獲得FDA批准進行COMP360的晚期臨床試驗，該療法以迷幻成分為基礎，旨在治療創傷後壓力症候群（PTSD）。 .badgeprice-container {
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