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布里斯托爾-邁爾斯瑞格宣佈克里斯蒂安·馬薩切西將於2025年8月1日擔任首席醫療官，接替現任的山米特·希拉瓦特。布里斯托爾-邁爾斯瑞格（Bristol Myers Squibb）近期做出重大人事調整，宣佈克里斯蒂安·馬薩切西（Cristian Massacesi）將於2025年8月1日起擔任公司執行

英國製藥公司GSK宣佈其抗體藥物結合劑Blenrep獲得歐盟批准，可與兩種抗癌藥物聯用，助力多發性骨髓瘤患者。英國製藥巨頭GSK（NYSE:GSK）於週四宣佈，其抗體藥物結合劑Blenrep已獲得歐盟監管機構的批准，可以與其他兩種抗癌藥物進行組合治療，用以對抗多發性骨髓瘤（MM）。這一重要決策標誌著

羅氏藥廠啟動與美國政府對話，推動直接面向患者的藥品銷售，以降低藥價並擺脫藥品中介的影響。瑞士藥廠羅氏（Roche）於週四宣佈，已開始與美國政府展開討論，計劃推出直接面向患者的銷售模式。此舉旨在避免藥品中介（即藥品福利管理者）對產品定價的影響。羅氏首席執行官託馬斯·希內克（Thomas Schinec

雖然Replimune因FDA拒絕其皮膚癌藥物RP1而遭遇重挫，但該公司股價仍在週三回升，多家華爾街分析師對其評級進行了下調。在經歷了一次劇烈的股價下跌後，Replimune（NASDAQ:REPL）於週三出現反彈。這一波動源自於美國食品藥品監督管理局（FDA）拒絕批准其針對晚期黑色素瘤的藥物RP1

Replimune的RP1藥物被FDA拒絕後，Iovance Biotherapeutics的股價隨之上升，顯示出兩者在皮膚癌治療市場中的競爭關係。最近，美國食品藥品監督管理局（FDA）對Replimune公司主打的RP1藥物做出了否決決定，此藥物旨在治療黑色素瘤。這一訊息不僅影響了Replimun

美國FDA新任Center for Drug Evaluation and Research主任George Tidmarsh具豐富生技背景，他的上任將影響未來藥物審核方向。美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈，前生技公司高層及史丹佛醫學院兼任教授George Tidmarsh將接任Center

Bristol Myers Squibb宣佈，FDA將於2026年3月6日審查其藥物Sotyktu的新適應症，以治療活躍性銀屑病關節炎。美國食品藥品監督管理局(FDA)即將對Bristol Myers Squibb的Sotyktu（deucravacitinib）進行重要評估，此次目的是為了擴大該藥

布里斯托-邁爾斯宣佈其新型貧血療法Reblozyl在針對特定成人患者的三期試驗中未能達到主要終點，但部分次要指標顯示出潛在好處。布里斯托-邁爾斯（Bristol Myers Squibb）於週五宣佈，其與默克（Merck）共同開發的貧血治療藥物Reblozyl，在一項針對罕見血癌型別骨髓纖維化的三期

圖/Shutterstock財報、財測皆優，股價飆漲反映市場信心嬌生（JNJ）於 7 月 16 日公布 Q2 財報，無論營收或獲利表現皆優於市場預期，令市場為之振奮。具體來看，本季營收達 237.4 億美元（年增 5.8%），超越華爾街預期的 228.5 億美元；每股盈餘（EPS）則為 2.77 美

約翰遜公司（J&J）在2025年第二季財報中表現優異，股價暴漲6%，引領藥品行業反彈，儘管面臨特朗普的關稅威脅。近日，約翰遜公司（NYSE:JNJ）發布2025年第二季財報，意外地超出市場預期，導致其股價在週三飆升近6%，創下近兩年來的最大單日漲幅。這一成就不僅提升了J&J自身的市值，也激勵了包括B