美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予諾華(NVS)的iptacopan孤兒藥資格,用於治療重症肌無力。這款口服選擇性B因子抑制劑,已經獲得批准作為Fabhalta,用於治療陣發性夜間血紅素尿症和蛋白尿。諾華(NVS)積極推動全球健康與可持續發展諾華(NVS)在近期的股東和分析師電話會議中,討論了其
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諾華的iptacopan藥物獲得美國FDA孤兒藥認證,為重症肌無力患者帶來新的希望。 .badgeprice-container {
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美國政府推動藥價大降,跨國藥廠爭搶協議主導權,S&P500醫藥股掀起波動新局。 .badgeprice-container {
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多家知名藥廠即將與特朗普政府達成降價協議,以降低美國處方藥價格,這將影響數百萬患者的用藥負擔。 .badgeprice-container {
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AARP預測,根據拜登政府的通脹減少法案,明年首批10種醫療保險Part D藥物的自付費用將平均減少50%。 .badgeprice-container {
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隨著更多藥廠計劃於週五簽署「最惠國」藥品定價協議,市場關注的焦點集中在價格折扣及未來影響。 .badgeprice-container {
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