根據GlobalData最新報告指出，全球八大主要市場的頭頸部鱗狀細胞癌病例預計將從2024年的22.9萬例，攀升至2034年的27.3萬例。推動病例增長的主要因素包含吸菸、嚼食檳榔、飲酒以及人類乳突病毒感染。目前頭頸癌的標準治療方案通常需要密集手術、長期放射線治療和全劑量化學治療，但這些療程對許多體弱及高齡病患來說難以承受，而這類族群目前佔病例總數將近40%，預估到了2034年將成長至44%。

傳統療法副作用大，精準控制成急迫目標

即使在治癒率高達70%至90%的早期階段，仍有一定比例的病患會出現局部復發的情況，需要進行多重模式的綜合治療。過於激進的傳統療法可能會嚴重影響病患的生活品質，甚至造成發聲、聽力或吞嚥功能的永久性喪失。局部病情的惡化往往是導致頭頸癌患者發病與死亡的主因，因此如何在控制局部腫瘤的同時減輕全身性毒性，成為當前醫療界亟待解決的關鍵目標。

嬌生(JNJ)領軍研發新藥具全球推廣優勢

為了滿足這群弱勢病患的需求，目前市場上出現了三種新興療法。其中最具發展潛力的便是嬌生(JNJ)旗下的JNJ-1900，這是一種首創的放射線增敏劑，透過單次腫瘤內注射並藉由放射線治療活化。該藥物正在進行針對65歲以上且不適合鉑類化療病患的第三期臨床試驗。JNJ-1900早在2020年就獲得美國食品藥物管理局的快速審查認定，專家指出其最大優勢在於不需要特殊的雷射或中子加速器，只需依賴現有的放射線設備即可進行，具備廣泛的全球推廣潛力。

默沙東(MRK)聯手日廠搶攻高齡抗癌商機

另外兩種療法則由日本藥廠主導，包含樂天醫藥開發的光免疫療法Akalux，目前正與默沙東(MRK)的暢銷免疫藥物Keytruda展開全球第三期臨床試驗，結合使用以期達到更好療效。另一款則是Stella Pharma研發的硼中子捕獲療法Steboronine，但由於高度依賴特殊的硬體設備，未來發展可能受限。GlobalData預估到了2034年，嬌生(JNJ)的新藥有望在全球八大市場創下1.08億美元的銷售額，樂天醫藥預估將達到7,760萬美元，這些能減輕病患毒性負擔的新興療法將成為重新定義癌症市場的關鍵力量。

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