強生公司宣佈其新型整合式心臟消融導管獲得FDA批准，將於美國市場推出，助力醫療專業人員處理複雜病例。

強生公司（Johnson & Johnson, JNJ）近日宣佈，其最新的醫療科技裝置——雙能量THERMOCOOL SMARTTOUCH SF平臺已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這款導管設計可同時提供射頻和脈衝場能量，旨在提升心臟消融手術的效率，特別是在面對患者解剖結構較為複雜的情況下。

該產品與強生的CARTO生態系統相結合，這是一個三維電生理學對映平臺，進一步增強了操作的精確性。根據公司的預測，DE STSF平臺將於今年夏季開始在美國逐步推廣，首批商業程式也將隨之啟動。強生的電生理及神經血管部門主席邁克爾·博德納（Michael Bodner）表示：“在歐洲成功推出後，我們很高興能迅速擴大此技術在美國的應用。”

該創新不僅顯示出強生在心臟病治療領域的持續投入，也體現了其在全球市場上的競爭力。未來，隨著這一技術的普及，將有望改善更多患者的治療效果，並促進相關醫療技術的發展。

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