Absci 在最新的財報中透露，ABS-201 的臨床試驗顯示良好結果，並獲得艾利 Lilly 策略性投資。公司預計將在 2026 年下半年發布重要資料。

生物技術公司 Absci (ABSI) 最近舉行的第二季度財報電話會議上，CEO Sean McClain 宣佈了來自 HEADLINE 試驗的正面初步 Phase I 資料，顯示研究藥物安全性良好且耐受性佳。他指出，“ABS-201 的半衰期支援每六個月僅需注射 2 到 3 次。”此外，公司還與大型製藥公司艾利 Lilly 簽訂了 4000 萬美元的戰略投資協議，並完成了總額為 1 億美元的融資。McClain 強調，這些資金將用於擴充套件公司的平臺和進一步開發新的適應症，包括與泌乳素受體相關的脫髮和子宮內膜異位症。

首席醫療官 Ransi Somaratne 提供了關於 ABS-201 的更多詳細資訊，表示該藥物的半衰期估計至少為 65 天，並有望實現超過 90% 的受體佔有率。CFO Zachariah Jonasson 指出，經過最近的資金籌集後，公司的現金儲備足以支撐其運營計劃直到 2028 年下半年。

管理層重申即將到來的臨床催化劑，包括預計在今年第四季度啟動針對子宮內膜異位症的二期研究。雖然分析師對公司未來的定位和市場機會持謹慎態度，但管理團隊對於 ABS-201 的臨床前景表達了信心，並準備在第三季度分享更多細節。最終，Absci 將繼續推進其研發計劃，期待在 2026 年和 2027 年分別提供中期和完整的概念證據資料。

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