強生公司所持有的抗憂鬱候選藥物在階段二臨床試驗中未達主要目標，未能顯著改善患者情緒。

強生公司（Johnson & Johnson）最近宣佈，其從Contineum Therapeutics獲得的抗憂鬱藥物JNJ-5120/PIPE-307，在MOONLIGHT-1試驗中未能如預期地改善受試者的蒙哥馬利-阿斯伯格抑鬱評分量表（MADRS）總分，相較於安慰劑組無顯著差異。這一結果令市場感到震驚，因為該藥物被寄予厚望，旨在治療重度憂鬱症。

此外，JNJ-5120在2025年11月進行的另一項針對復發性多發性硬化症的階段二試驗也以失敗告終，這使得該藥物的開發前景更加黯淡。強生表示將繼續評估資料，以決定後續步驟，但目前尚不清楚是否會重新調整其研發策略或尋求其他適應症。

根據分析師的觀點，這次失利可能影響強生在精神健康領域的投資信心，也引起了業界對於新興抗憂鬱藥物的安全性和有效性的廣泛討論。隨著競爭加劇，強生需要迅速作出反應，才能保持在醫藥市場中的優勢地位。

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