羅氏的Genentech單位宣佈，其雙特異性抗體Lunsumio在晚期臨床試驗中顯著改善濾泡性淋巴瘤患者的無進展生存期。

羅氏（Roche）旗下的Genentech於週四宣佈，針對濾泡性淋巴瘤的治療組合方案取得了晚期臨床試驗的成功。這項名為CELESTIMO的三期研究顯示，Lunsumio與腫瘤藥物lenalidomide聯用時達到了主要終點，在無進展生存期方面有統計學上顯著且臨床意義的改善。

該研究專注於已接受一或多次系統性療法的復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者，評估Lunsumio加lenalidomide與lenalidomide加Rituxan的效果。此專案旨在確認Lunsumio的療效，以便獲得第二線或以後療法的適應症，並將其加速批准轉換為正式批准。

目前，Lunsumio已在美國獲得批准，用於接受過兩次以上治療的成人患者。羅氏計劃在即將舉行的醫學會議上展示研究資料，並向健康監管機構提交結果。隨著這些積極成果的出現，業界對於Lunsumio的未來充滿期待，並可能改變濾泡性淋巴瘤的治療格局。

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